Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Astorid 10 mg 30 tabletek? To lek moczopędny i przeciwnadciśnieniowy, zaliczany do grupy diuretyków pętlowych. Zawiera torasemid.
Astorid lek stosuje się w celu leczenia oraz zapobiegania nawrotom zatrzymania płynów w tkankach (obrzęków serca) i (lub) zatrzymania płynów w jamach ciała (wysięków), które mogą wystąpić w związku z zaburzeniami czynności serca (niewydolność mięśnia sercowego).
Dawkowanie
Jak stosować Astorid tabletki?Dorośli:Zalecana dawka:
O ile lekarz nie zaleci inaczej, leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg torasemidu na dobę.
W tym celu dostępne są tabletki o odpowiedniej mocy substancji czynnej.
Ta dawka jest zwykle również dawką podtrzymującą.
Leczenie za pomocą 1 tabletki leku Astorid (co odpowiada 10 mg torasemidu) na dobę jest wskazane, jeśli dawka 5 mg torasemidu na dobę jest niewystarczająco skuteczna.
W takich przypadkach przyjmuje się 1 tabletkę leku Astorid (co odpowiada 10 mg torasemidu) na dobę. Jeśli skuteczność jest niewystarczająca, dawkę można zwiększyć do 2 tabletek leku Astorid (co odpowiada 20 mg torasemidu) na dobę, w zależności od stopnia nasilenia objawów.
Stosowanie u dzieci:Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności torasemidu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
U młodzieży (12-18 lat) dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie przyjmować leku Astorid?Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- w niewydolności nerek z brakiem oddawania moczu (bezmocz),
- w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby (np. śpiączka wątrobowa) do czasu poprawy lub ustąpienia tego stanu,
- w przypadku bardzo niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie),
- w przypadku zmniejszenia objętości krwi krążącej (hipowolemia),
- jeśli u pacjenta występuje niedobór sodu lub potasu (hiponatremia, hipokalemia),
- w zaburzeniach opróżniania pęcherza moczowego (np. z powodu patologicznego rozrostu gruczołu krokowego),
- w okresie karmienia piersią,
- u pacjentów z dną moczanową,
- z wysokim stopniem zaburzeń pobudzenia i przewodzenia serca (np. blok zatokowoprzedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia),
- z jednoczesnym leczeniem niektórymi antybiotykami (aminoglikozydy, cefalosporyny),
- w przypadku zaburzeń czynności nerek spowodowanych substancjami uszkadzającymi nerki.
Skład
- Substancją czynną leku jest torasemid. Każda tabletka zawiera 10 mg torasemidu.
- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Działania niepożądane
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
- zwiększone zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (zasadowica metaboliczna),
- niedobór potasu (hipokaliemia), przy jednoczesnym stosowaniu diety ubogopotasowej, wymiotach, biegunce, nadużyciu środków przeczyszczających, jak również u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności wątroby,
- w zależności od dawki i czasu trwania leczenia mogą wystąpić zaburzenia gospodarki wodnoelektrolitowej, w szczególności utrata płynów we krwi (hipowolemia), niedobór potasu i (lub) sodu (hipokaliemia i (lub) hiponatremia),
- bóle głowy, zawroty głowy,
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. utrata apetytu, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie), szczególnie na początku leczenia,
- zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych (gamma-GT) we krwi,
- kurcze mięśni (zwłaszcza na początku leczenia),
- zmęczenie, osłabienie (szczególnie na początku leczenia),
- podwyższenie stężenia kwasu moczowego, glukozy i lipidów we krwi (triglicerydy, cholesterol).
Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- drętwienie i uczucie zimna w kończynach (parestezje),
- suchość w jamie ustnej,
- podwyższone stężenie mocznika i kreatyniny we krwi. W przypadku zaburzeń oddawania moczu może wystąpić zatrzymanie moczu.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- zmniejszona liczba czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (zmniejszenie liczby erytrocytów, leukocytów i trombocytów),
- reakcje alergiczne, na przykład świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło i ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka),
- zaburzenia widzenia,
- dzwonienie w uszach, utrata słuchu,
- z powodu zagęszczenia krwi może wystąpić obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie), zaburzenia krążenia i zmniejszony przepływ krwi do mięśnia sercowego. Może to powodować na przykład zaburzenia rytmu serca (arytmia), ucisk w klatce piersiowej (dławica piersiowa), ostry zawał serca lub nagłą utratę przytomności (omdlenia),
- powikłania zakrzepowo-zatorowe spowodowane zagęszczeniem krwi,
- zapalenie trzustki.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zmniejszony przepływ krwi w mózgu, stany splątania.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Ostrzeżenia
- Stosowanie leku Astorid może dawać pozytywne wyniki testów antydopingowych. Stosowanie leku Astorid jako środka wspomagającego doping może być niebezpieczne dla zdrowia.
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak jest wystarczającej wiedzy dotyczącej wpływu leku Astorid na nienarodzone dzieci.
- Lek może zmieniać czas reakcji oraz zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub pracy na wysokości, nawet jeśli jest stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Dotyczy to zwłaszcza początkowego okresu leczenia, czasu po zwiększeniu dawki, okresu po zmianie leku lub okresu po rozpoczęciu dodatkowego leczenia innym lekiem, a także interakcji z alkoholem.
Adres producenta
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polska (Poland)
Tel.: + 48 24 357 44 44
Faks: + 48 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polska (Poland)
Tel.: + 48 24 357 44 44
Faks: + 48 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
