Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Informacje dodatkowe
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Brofestill 0,9 mg/ml 5 ml? To lek zawierający bromfenak, który należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Działa poprzez blokowanie pewnych substancji wywołujących proces zapalny.
Brofestill krople do oczu stosuje się w celu zmniejszania stanu zapalnego oka po operacji zaćmy u osób dorosłych.
Dawkowanie
Jak stosować lek Brofestill 0,9 mg/ml 5 ml?Dawka:Zalecana dawka to jedna kropla leku Brofestill do leczonego oka (leczonych oczu) dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Nie należy stosować więcej niż jednej kropli do leczonego oka (oczu) dwa razy na dobę.
Przyjmowanie leku Brofestill należy rozpocząć następnego dnia po operacji zaćmy.
Sposób podawania:Brofestill należy podawać do oka.
Czas trwania leczenia:Krople należy przyjmować przez 2 tygodnie po operacji. Leku Brofestill nie należy stosować dłużej niż 2 tygodnie.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku Brofestill?Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na bromfenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta wystąpiła astma, alergia skórna lub intensywny stan zapalny w nosie podczas stosowania innych NLPZ. Przykładami NLPZ są: kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.
Skład
- Substancją czynną leku jest bromfenak. Jeden mL roztworu zawiera 0,9 mg bromfenaku (w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego). Jedna kropla zawiera około 33 mikrogramy bromfenaku.
- Pozostałe składniki to: kwas borowy, boraks, sodu siarczyn (E 221), benzalkoniowy chlorek, tyloksapol, powidon (K30), disodu edetynian, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek (do ustalenia prawidłowego poziomu kwasowości (pH)).
Działania niepożądane
W przypadku wystąpienia pogorszenia widzenia lub osłabienia ostrości wzroku po tygodniu od zakończeniu leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W razie zauważenia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania kropli należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić najwyżej u 1 na 100 pacjentów):
Uczucie ciała obcego w oku, zaczerwienienie i stan zapalny oka, uszkodzenie i stan zapalny powierzchni oka, wydzielina z oka, swędzenie, podrażnienie lub ból oka, obrzęk lub krwawienie z powieki oka, upośledzenie widzenia spowodowane stanem zapalnym, męty lub poruszające się przed oczami punkty albo pogorszenie widzenia, które może wskazywać na krwawienie lub uszkodzenie tylnej części oka (siatkówki), dyskomfort oczu, wrażliwość na światło, osłabione lub nieostre widzenie, obrzęk twarzy, kaszel, krwawienie z nosa lub katar.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić najwyżej u 1 na 1000 pacjentów):
Uszkodzenie powierzchni oka, zaczerwienienie oka, astma.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
Informacje dodatkowe
Butelkę należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia, w celu zapobiegania zakażeniu, nawet jeżeli pozostał w niej jeszcze roztwór.
Ostrzeżenia
- Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych po operacji zaćmy. Z tego powodu nie należy używać soczewek kontaktowych w czasie stosowania leku Brofestill.
- Leku Brofestill nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Leku Brofestill nie należy stosować w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży.
- Lekarz może przepisać ten lek w czasie ciąży jeśli przewidywana korzyść dla matki przewyższa możliwe ryzyko dla dziecka.
- Brofestill może być przepisany kobiecie karmiącej piersią i nie ma znaczącego wpływu na płodność.
- Przez krótki czas po zastosowaniu leku może wystąpić niewyraźne widzenie. Pacjenci odczuwający pogorszenie ostrości wzroku po zastosowaniu leku nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do chwili ustąpienia tych objawów.
Adres producenta
Genetic S.p.A.
Contrada Canfora,
84084 Fisciano (SA),
Włochy.
Podmiot odpowiedzialny
Pharm Supply Sp. z o.o.
ul. Marconich 2/9,
02-954 Warszawa,
tel: +48 (22) 642 33 31,
e-mail: kontakt@pharmsupply.com.pl
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
