Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Canespor Onychoset, (10 mg + 400 mg)/g, maść, 10 g + 15 plastrów?
Canespor Onychoset jest lekiem przeciwgrzybiczym do stosowania miejscowego. Zawiera dwie substancje czynne: bifonazol o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego oraz mocznik, który ułatwia przenikanie bifonazolu do paznokcia i nasila jego działanie.
Lek jest wskazany w miejscowym leczeniu grzybiczych zakażeń paznokci rąk i nóg, obejmującym bezurazowe usuwanie paznokci i jednoczesne leczenie przeciwgrzybicze.
U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza. Brak danych dotyczących stosowania u noworodków.
Opakowanie zawiera tubę z 10 g maści, 15 plastrów oraz skrobak do paznokci.
Dawkowanie
Jak stosować lek Canespor Onychoset?
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości pacjent powinien zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka: lek stosuje się raz na dobę, nanosząc cienką warstwę maści na całą powierzchnię zmienionego chorobowo paznokcia.
Czas trwania leczenia:- Leczenie powinno trwać do usunięcia wszystkich zakażonych warstw paznokcia. Zazwyczaj trwa to od 7 do 14 dni.
- Po usunięciu zakażonych warstw paznokcia należy kontynuować leczenie lekiem Canespor w postaci kremu, stosując go raz na dobę przez następne 4 tygodnie.
- Po usunięciu paznokcia, przed rozpoczęciem dalszego leczenia przeciwgrzybiczego, lekarz powinien sprawdzić, czy zakażona płytka została całkowicie usunięta, i w razie potrzeby oczyścić łożysko paznokcia z jej pozostałości.
Stosowanie u dzieci i młodzieży: u niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza. Brak danych dotyczących stosowania u noworodków.
Sposób podawania:Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na zakażone paznokcie. Opatrunek należy zmieniać codziennie.
- Stopę lub dłoń należy umyć w ciepłej wodzie i dokładnie osuszyć.
- Z tuby należy wycisnąć pasek maści o długości odpowiedniej do pokrycia dotkniętego grzybicą paznokcia. Maść należy nanieść na chorobowo zmieniony paznokieć. Nie należy jej wcierać.
- Połową plastra należy pokryć paznokieć. W przypadku małych paznokci plaster można podzielić na mniejsze części.
- Boczne części plastra pokryte klejem należy przykleić do dolnej powierzchni palca.
- Drugą połową plastra należy pokryć spód palca, tak aby paznokieć był całkowicie zaklejony. Opatrunek należy pozostawić na 24 godziny.
- Po upływie 24 godzin należy zdjąć plaster, moczyć dłoń lub stopę w ciepłej wodzie przez 10 minut, a następnie dokładnie osuszyć.
- Za pomocą skrobaka należy ostrożnie usunąć rozmiękczoną warstwę zakażonego paznokcia.
- Następnie należy dokładnie osuszyć paznokcie, ponownie nanieść lek i założyć opatrunek.
Lek działa wyłącznie na zakażone powierzchnie paznokcia, pozostawiając zdrowe części bez zmian. Zazwyczaj nie jest konieczne zabezpieczanie przylegającej zdrowej skóry. Jeśli wystąpi podrażnienie, przed przyklejeniem plastra należy zabezpieczyć skórę otaczającą paznokieć, np. pastą cynkową.
Ilość maści w opakowaniu wystarcza na 30-krotne użycie, czyli leczenie 3 zakażonych paznokci przez 10 dni. Jeśli plastry zostaną wykorzystane wcześniej niż maść, można zastosować inny plaster wodoodporny, dopasowując jego wielkość do paznokci.
Pominięcie zastosowania leku: nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy zastosować jak najszybciej.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku Canespor Onychoset?
Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na bifonazol, mocznik lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Skład
1 g maści zawiera:
- 10 mg bifonazolu (Bifonazolum),
- 400 mg mocznika (Urea).
Substancje pomocnicze:
- wosk biały,
- wazelina biała,
- lanolina.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Canespor Onychoset może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.
Częstość występowania nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):- Kontaktowe zapalenie skóry.
- Maceracja skóry.
- Łuszczenie skóry.
- Zaburzenia w obrębie paznokcia.
- Odbarwienie paznokcia.
- Rumień.
- Podrażnienie.
- Ból w miejscu podania.
- Ból kończyn.
- Świąd.
- Wysypka.
Objawy niepożądane zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, również niewymienione powyżej, pacjent powinien poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Informacji o usuwaniu niewykorzystanych leków udziela farmaceuta.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku pacjent powinien omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
- Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze pochodne imidazolu, np. ekonazol, klotrymazol lub mikonazol, powinni ostrożnie stosować leki zawierające bifonazol.
- Jeśli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
- Należy unikać kontaktu leku z oczami. Leku nie należy połykać.
- Doświadczenie dotyczące stosowania u dzieci jest ograniczone. U niemowląt i małych dzieci, w wieku od 28 dni do 23 miesięcy, lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza. Brak danych dotyczących stosowania u noworodków.
- Lek został przepisany określonemu pacjentowi i nie należy przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby.
Stosowanie z innymi lekamiPacjent powinien poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio oraz o lekach, które planuje stosować.
Jednoczesne stosowanie leku Canespor Onychoset i warfaryny zwiększa ryzyko krwotoku. Pacjent stosujący oba leki powinien pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza.
Ciąża, karmienie piersią i płodnośćPacjentka będąca w ciąży, karmiąca piersią, przypuszczająca, że może być w ciąży, lub planująca dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.
Nie należy stosować leku w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Badania niekliniczne nie wykazały negatywnego wpływu bifonazolu na płodność samców ani samic.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynLek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje o substancjach pomocniczychLek zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne, np. kontaktowe zapalenie skóry.
Adres producenta
GP Grenzach Produktions GmbH
Emil-Barell-Str. 7
79639 Grenzach-Wyhlen
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Miejscowy przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:
Bayer Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Polska
Telefon: +48 22 572 3500
Faks: +48 22 572 35 00
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
