Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Lurobran 37 mg 28 tabletek powlekanych? To lek zawierający substancję czynną o nazwie lurazydon, która należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi. Stosowany jest w leczeniu objawów schizofrenii u dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat i powyżej) i młodzieży w wieku 13-17 lat. Działanie lurazydonu polega na blokowaniu receptorów w mózgu, do których przyłącza się dopamina i serotonina. Dopamina i serotonina są neuroprzekaźnikami (substancjami umożliwiającymi komórkom nerwowym komunikowanie się między sobą) związanymi z występowaniem objawów schizofrenii. Poprzez blokowanie tych receptorów lurazydon pomaga normalizować aktywność mózgu, zmniejszając objawy schizofrenii.
Schizofrenia jest zaburzeniem, w którym występują objawy, takie jak słyszenie, widzenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy, błędne przekonania, niezwykła podejrzliwość, wycofanie, niespójna mowa oraz spłycenie zachowań i emocji. Osoby z tym zaburzeniem mogą także odczuwać depresję, lęk, winę lub napięcie. Lurobran lek ten stosowany jest w celu złagodzenia objawów schizofrenii.
Dawkowanie
Jak stosować Lurobran lek?Lurobran tabletki należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Lekarz ustali dawkę leku dla konkretnego pacjenta uwzględniając:
- reakcję pacjenta na zastosowaną dawkę,
- ewentualne przyjmowanie przez pacjenta innych leków,
- ewentualne problemy pacjenta dotyczące nerek lub wątroby.
Dorośli (w wieku 18 lat i powyżej):Zalecana dawka początkowa wynosi 37 mg raz na dobę.
- Lekarz może zwiększać lub zmniejszać tę dawkę w zakresie od 18,5 mg do 148 mg raz na dobę.
- Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 148 mg raz na dobę.
- Większe dawki (111 mg i 148 mg) nie są przeznaczone do stosowania jako zalecane dawki w leczeniu początkowym, lecz do leczenia podtrzymującego u osób dorosłych.
Młodzież w wieku 13-17 lat:- Zalecana dawka początkowa wynosi 37 mg lurazydonu raz na dobę.
- Dawka może być zwiększona lub zmniejszona przez lekarza w zakresie od 37 do 74 mg raz na dobę.
- Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 74 mg.
- Nie zaleca się stosowania większych dawek (111 mg i 148 mg) u dzieci i młodzieży.
Tabletkę/tabletki leku należy połknąć w całości popijając wodą, aby nie poczuć ich gorzkiego smaku.
Pacjent powinien przyjmować dawkę leku regularnie, codziennie o tej samej porze, co ułatwia pamiętanie o przyjęciu leku. Lek ten należy przyjmować z pokarmem lub bezpośrednio po posiłku, co ułatwia wchłanianie leku przez organizm i umożliwia jego lepsze działanie.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku Lurobran?Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na lurazydon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą wpłynąć na stężenie lurazydonu we krwi, czyli:
- leki przeciwko zakażeniom grzybiczym, takie jak itrakonazol, ketokonazol (z wyjątkiem ketokonazolu w szamponie), pozakonazol lub worykonazol,
- leki przeciwko zakażeniom, takie jak antybiotyk klarytromycyna lub telitromycyna,
- leki przeciwko zakażeniu HIV, takie jak kobicystat, indynawir, nelfinawir, rytonawir i sakwinawir,
- leki na przewlekłe zapalenie wątroby, takie jak boceprewir i telaprewir,
- lek na depresję, nefazodon,
- lek na gruźlicę, ryfampicyna
- leki stosowane w napadach padaczkowych, takie jak karbamazepina, fenobarbital i fenytoina,
- lek roślinny stosowany w leczeniu depresji, ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
Skład
- Substancją czynną leku jest lurazydon. Każda tabletka powlekana zawiera lurazydonu chlorowodorek, w ilości odpowiadającej 37,2 mg lurazydonu.
- Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: mannitol; skrobia kukurydziana; celuloza mikrokrystaliczna; kroskarmeloza sodowa; hypromeloza typ 2910; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian.
- Otoczka tabletki: hypromeloza typ 2910; tytanu dwutlenek (E 171); makrogol; wosk Carnauba.
Działania niepożądane
Należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:- ciężka reakcja alergiczna objawiająca się gorączką, obrzękiem jamy ustnej twarzy, warg lub języka, dusznością, swędzeniem, wysypką skórną i niekiedy spadkiem ciśnienia krwi (nadwrażliwość). Reakcje takie są obserwowane często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób),
- ciężka wysypka z pęcherzami na skórze, w obrębie ust, oczu oraz narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona). Taka reakcja występuje z nieznaną częstością,
- gorączka, pocenie się, sztywność mięśni i zaburzenia świadomości. Mogą to być objawy stanu nazywanego złośliwym zespołem neuroleptycznym. Reakcje te występują rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób),
- zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza w nogach (objawy to: obrzęk, ból i zaczerwienienie nóg), które to zakrzepy mogą przepłynąć naczyniami krwionośnymi do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem. Jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast zwrócić się po poradę lekarską.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Ostrzeżenia
- Nie należy podawać tego leku dzieciom wieku poniżej 13 lat.
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- Podczas przyjmowania tego leku należy unikać picia alkoholu, ponieważ alkohol nasila negatywne działanie leku.
- Podczas przyjmowania tego leku nie należy pić soku grejpfrutowego. Grejpfruty mogą wpłynąć na działanie tego leku.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży, chyba że zostało to uzgodnione z lekarzem.
- Podczas leczenia tym lekiem może wystąpić senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn, dopóki nie będzie wiadomo, czy ten lek nie działa na pacjenta w niekorzystny sposób.
Adres producenta
Laboratorios Liconsa S.A.
Avda. Miralcampo, 7,
Pol. Ind. Miralcampo,
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara),
Hiszpania.
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8,
01-748 Warszawa,
Polska,
e-mail: biuro@exeltis.com
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
Sprzedaż produktu nastąpi zgodnie z odpłatnością podaną na recepcie i zgodnie z obwiązującym w dniu sprzedaży Obwieszczeniem Ministra Zdrowia.
