Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Mirtagen, 45 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 30 tabletek?
Mirtagen zawiera substancję czynną mirtazapinę. Należy do grupy leków zwanych lekami przeciwdepresyjnymi. Mirtagen jest stosowany w leczeniu depresji u osób dorosłych. Wskazaniem do stosowania jest leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.
Tabletki są okrągłe, białe, oznaczone z jednej strony literą „A” i „38” po drugiej stronie. Opakowanie zawiera 30 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.
Dawkowanie
Jak stosować lek Mirtagen?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka początkowa wynosi 15 lub 30 mg na dobę. Po kilku dniach leczenia lekarz może zalecić zwiększenie dawki do najbardziej odpowiedniej dla pacjenta (od 15 do 45 mg na dobę). Zalecana dawka jest zwykle taka sama dla wszystkich grup wiekowych. Jednak u osób w podeszłym wieku lub z chorobami nerek i wątroby lekarz może zalecić inną dawkę.
Leku Mirtagen nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Informacje dotyczące tej grupy pacjentów znajdują się w sekcji „Ostrzeżenia”.
Sposób podawania:Tabletki należy przyjmować doustnie.
Mirtagen należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Mirtagen najlepiej przyjmować w pojedynczej dawce, przed udaniem się na spoczynek. Lekarz może jednak zalecić przyjmowanie leku w dwóch dawkach podzielonych: jedną dawkę rano, a drugą wieczorem przed udaniem się na spoczynek. Większą dawkę należy stosować przed udaniem się na spoczynek.
Przyjmowanie pokarmu nie ma wpływu na farmakokinetykę mirtazapiny.
Informacje dotyczące przyjmowania tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej:
- Nie należy rozkruszać tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Aby uniknąć rozkruszenia tabletki, nie należy naciskać na kieszonkę, w której znajduje się tabletka.
- Należy oderwać kieszonkę z tabletką. Każdy blister zawiera kieszonki z tabletkami, oddzielonymi od siebie perforowaną linią. Należy oderwać jedną kieszonkę wzdłuż linii perforowanej.
- Należy starannie oderwać pokrywającą folię, rozpoczynając od rogu.
- Należy wyjąć tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej suchą dłonią i umieścić na języku. Tabletka szybko się rozpada i może być połknięta bez popijania wodą.
Kiedy można się spodziewać poprawy samopoczuciaMirtagen zazwyczaj zaczyna działać po 1 do 2 tygodni, a po 2 do 4 tygodni samopoczucie zacznie się poprawiać. Ważne jest, aby podczas pierwszych tygodni leczenia omówić z lekarzem skutki działania leku Mirtagen.
Po 2 do 4 tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku Mirtagen należy omówić z lekarzem dotychczasowe postępy leczenia. W przypadku braku odpowiedniej reakcji klinicznej lekarz może zwiększyć dawkę. Po kolejnych 2-4 tygodniach należy ponownie omówić z lekarzem osiągnięte postępy leczenia. Leczenie powinno być kontynuowane aż do całkowitego ustąpienia objawów, co trwa zazwyczaj przez 4 do 6 miesięcy.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MirtagenJeśli pacjent lub ktokolwiek inny przyjmie większą dawkę leku Mirtagen niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Najczęstsze objawy przedawkowania leku Mirtagen (bez innych leków czy alkoholu) to: senność, dezorientacja, zmiany rytmu serca (przyspieszenie akcji serca, nieregularny rytm serca) i (lub) omdlenia. Mogą to być objawy zagrażających życiu komorowych zaburzeń rytmu serca, znanych pod nazwą „torsade de pointes”.
Pominięcie zastosowania leku MirtagenW przypadku zapomnienia przyjęcia leku, który ma być stosowany raz na dobę:
- Nie należy przyjmować opuszczonej dawki leku Mirtagen, należy ją pominąć.
- Kolejną dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
W przypadku zapomnienia przyjęcia leku, który ma być stosowany dwa razy na dobę:
- W przypadku zapomnienia przyjęcia dawki porannej należy ją po prostu przyjąć razem z dawką wieczorną.
- W przypadku zapomnienia przyjęcia dawki wieczornej nie należy jej przyjmować razem z dawką poranną, należy ją pominąć i kontynuować leczenie, przyjmując zwykłe dawki poranne i wieczorne.
- W przypadku zapomnienia przyjęcia obu dawek nie należy próbować ich uzupełnić, należy je pominąć. Następnego dnia należy kontynuować leczenie, przyjmując zwykłe dawki poranne i wieczorne.
Przerwanie stosowania leku MirtagenNależy zakończyć przyjmowanie leku Mirtagen wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nie należy zbyt wcześnie zaprzestawać przyjmowania leku, gdyż może to spowodować nawrót choroby. Jeśli nastąpi poprawa, należy to omówić z lekarzem. Lekarz poinformuje, kiedy można zaprzestać leczenia.
Nagłe przerwanie stosowania leku Mirtagen może powodować nudności, zawroty głowy, pobudzenie lub lęk, ból głowy. Objawów tych można uniknąć, stopniowo odstawiając lek. Lekarz poinformuje, jak stopniowo zmniejszać dawki leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku Mirtagen?
- Jeśli pacjent ma uczulenie na mirtazapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, wymienionych w sekcji „Skład”.
- Jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub niedawno (przez ostatnie 2 tygodnie) przyjmował leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO).
Skład
Substancją czynną leku jest mirtazapina. Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej Mirtagen, 45 mg zawiera 45 mg mirtazapiny.
Pozostałe składniki to: krospowidon, mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (E951), aromat truskawkowo-guaranowy, aromat mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 45 mg zawiera 9 mg aspartamu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniżej wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku Mirtagen i natychmiast powiadomić lekarza lub udać się na izbę przyjęć najbliższego szpitala:Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):Zapalenie trzustki, powodujące umiarkowany do silnego ból żołądka promieniujący do pleców.
Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Napady padaczkowe (drgawki); żółte zabarwienie skóry lub oczu, może to sugerować zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka); połączenie objawów, takich jak gorączka o niejasnej przyczynie, pocenie się, zwiększona częstość akcji serca, biegunka, (niekontrolowane) skurcze mięśni, dreszcze, wzmożenie odruchów, niepokój, zmiany nastroju, utrata przytomności. W bardzo rzadkich przypadkach mogą one być oznaką zespołu serotoninowego. Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie lub próby samobójcze.
Czerwonawe zmiany skórne na tułowiu w postaci tarczowatych plamek lub okrągłych plam, często z pęcherzami w centralnej części; łuszczenie skóry; owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, gardła, nosa, oczu i narządów płciowych. Tego typu ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką oraz objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Rozległa wysypka, wysoka gorączka i powiększenie węzłów chłonnych (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).
Objawy zakażenia, takie jak nagła wysoka gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej (agranulocytoza). Mirtazapina może powodować zaburzenia wytwarzania krwinek (zahamowanie czynności szpiku kostnego). Niektórzy pacjenci stają się mniej odporni na zakażenia, ponieważ mirtazapina może powodować przemijające zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia). W rzadkich przypadkach mirtazapina może również powodować zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, a także płytek krwi (niedokrwistość aplastyczna), zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) lub zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia).
Rozpad tkanki mięśniowej, powodujący bóle mięśni, tkliwość, sztywność i (lub) osłabienie oraz ciemne zabarwienie moczu (rabdomioliza); trudności w oddawaniu moczu lub opróżnianiu pęcherza; mniejsze niż normalnie stężenie sodu we krwi, co może powodować uczucie osłabienia i dezorientacji z bólem mięśni. Może być to wynikiem niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, które powoduje zatrzymywanie wody w organizmie i rozcieńczenie krwi, zmniejszając ilość sodu.
Inne działania niepożądaneBardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):Zwiększony apetyt lub zwiększenie masy ciała; senność; ból głowy; suchość w jamie ustnej.
Częste (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 pacjentów):Letarg; zawroty głowy; drgawki lub drżenie; nudności; biegunka; wymioty; zaparcia; wysypka lub wykwity skórne; bóle stawów, bóle mięśni; bóle pleców; zawroty głowy lub omdlenia podczas nagłej zmiany pozycji ciała, np. podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne); opuchlizna (zwykle kostek lub stóp) spowodowana gromadzeniem się płynów (obrzęki); zmęczenie; intensywne sny; dezorientacja; uczucie lęku; problemy ze snem; problemy z pamięcią, które w większości przypadków ustępowały po zaprzestaniu leczenia.
Niezbyt częste (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 pacjentów):Uczucie pobudzenia lub podniecenia (mania); nietypowe odczucia skórne, np. palenie, pieczenie czy mrowienie (parestezja); zespół niespokojnych nóg; omdlenia; nienaturalne odczucia w jamie ustnej (niedoczulica jamy ustnej); niskie ciśnienie krwi; koszmary senne; pobudzenie; widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (omamy); nagląca potrzeba ruchu.
Rzadkie (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1000 pacjentów):Drganie mięśni lub skurcze (drgawki kloniczne mięśni); agresywne zachowanie; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych widoczne w badaniach krwi.
Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Nienaturalne odczucia w jamie ustnej, np. palenie, pieczenie czy mrowienie (parestezja jamy ustnej); obrzęk jamy ustnej; małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia) widoczne w badaniach krwi; zwiększona aktywność kinazy kreatynowej we krwi, widoczna w badaniach krwi; zwiększone wydzielanie śliny; lunatykowanie; trudności w mówieniu; zwiększone stężenie hormonu prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia, w tym takie objawy jak powiększenie piersi i (lub) mleczna wydzielina z brodawki sutkowej); przedłużony, bolesny wzwód prącia.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieżyNastępujące działania niepożądane były często obserwowane w badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku poniżej 18 lat: pokrzywka oraz zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanychJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Ostrzeżenia
Lek przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Ciężkie reakcje skórneNie należy stosować leku Mirtagen lub należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jego stosowania, jeśli kiedykolwiek po stosowaniu leku Mirtagen lub innych leków u pacjenta wystąpiły takie objawy, jak ciężka wysypka skórna bądź łuszczenie skóry, pęcherze skórne i (lub) nadżerki błony śluzowej jamy ustnej.
Podczas stosowania leku Mirtagen zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja polekowa z towarzyszącą eozynofilią i objawami ogólnymi. W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z objawów opisanych w sekcji „Działania niepożądane” w odniesieniu do ciężkich reakcji skórnych należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły ciężkie reakcje skórne, nie należy powtórnie rozpoczynać leczenia lekiem Mirtagen.
Dzieci i młodzieżLek Mirtagen nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono jego skuteczności. Należy również podkreślić, że w przypadku przyjmowania leków z tej grupy pacjenci w wieku poniżej 18 lat są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak próby samobójcze, myśli samobójcze i wrogość (szczególnie agresja, zachowania buntownicze i gniew).
Mimo tego lekarz może przepisać lek Mirtagen pacjentom w wieku poniżej 18 lat, jeżeli uzna, że leży to w ich najlepiej pojętym interesie. Jeśli lekarz przepisał lek Mirtagen pacjentowi w wieku poniżej 18 lat, a pacjent chciałby to przedyskutować, należy ponownie zgłosić się do lekarza. W przypadku rozwoju lub nasilenia wyżej wymienionych objawów u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, przyjmujących lek Mirtagen, należy poinformować o tym lekarza prowadzącego.
Ponadto długoterminowy wpływ leku Mirtagen na bezpieczeństwo dotyczące wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania w tej grupie wiekowej nie został dotychczas wykazany. Dodatkowo częściej obserwowano znaczące zwiększenie masy ciała u pacjentów leczonych mirtazapiną w tej grupie wiekowej w porównaniu z dorosłymi.
Myśli samobójcze i pogorszenie się depresjiPacjenci z depresją czasami mogą mieć myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze. Myśli takie mogą się nasilić, kiedy po raz pierwszy zostaną zastosowane leki przeciwdepresyjne, ponieważ leki te wymagają czasu do zadziałania, zazwyczaj około 2 tygodni, a czasem dłużej.
Pacjent może być szczególnie narażony:
- Jeżeli u pacjenta wcześniej pojawiały się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie.
- Jeżeli pacjent jest młodym dorosłym. Informacje z badań klinicznych wykazały podwyższone ryzyko zachowań samobójczych u dorosłych w wieku poniżej 25 lat z chorobami psychicznymi, leczonych lekami przeciwdepresyjnymi.
W przypadku wystąpienia myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójczych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się natychmiast do szpitala.
Pomocna może być rozmowa z kimś bliskim z rodziny lub przyjacielem. Pacjent może poinformować te osoby o depresji i zwrócić się z prośbą o zapoznanie się z ulotką, aby mogły powiedzieć pacjentowi, jeśli zauważą pogorszenie stanu zdrowia czy nietypowe zmiany w zachowaniu.
Choroby i stany wymagające omówienia z lekarzemPrzed rozpoczęciem stosowania leku Mirtagen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli występują lub kiedykolwiek występowały poniższe choroby:
- Drgawki (padaczka).
- Choroby wątroby, w tym żółtaczka.
- Choroby nerek.
- Choroby serca lub choroby serca w wywiadzie rodzinnym, w tym pewnego rodzaju zaburzenia serca, które mogą powodować zmianę rytmu serca, niedawny zawał serca, niewydolność serca lub stosowanie określonych leków mogących powodować zaburzenia rytmu serca.
- Niskie ciśnienie tętnicze.
- Schizofrenia.
- Zaburzenia afektywne dwubiegunowe (naprzemienne okresy podwyższonego nastroju i podniecenia oraz depresji).
- Cukrzyca (może być konieczna zmiana dawki insuliny lub innych leków hipoglikemizujących).
- Choroby oka, takie jak podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra).
- Trudności w oddawaniu moczu, które mogą być spowodowane powiększeniem prostaty.
Pacjenci w podeszłym wiekuJeśli pacjent jest w podeszłym wieku, może być bardziej wrażliwy na działania niepożądane leków przeciwdepresyjnych.
Podczas leczeniaNależy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia objawów zakażenia, takich jak wysoka gorączka, ból gardła i owrzodzenie jamy ustnej. W rzadko występujących przypadkach objawy te mogą być oznaką zaburzeń wytwarzania krwinek przez szpik kostny. Chociaż występują rzadko, objawy te pojawiają się najczęściej po 4-6 tygodniach leczenia.
Lek Mirtagen a inne lekiPrzykładami inhibitorów MAO, których dotyczy przeciwwskazanie wymienione w sekcji „Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie”, są: moklobemid, tranylcypromina (leki przeciwdepresyjne) i selegilina (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona). Po zakończeniu leczenia mirtazapiną powinny upłynąć około dwa tygodnie, zanim pacjent będzie mógł rozpocząć terapię inhibitorami MAO.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym lekach dostępnych bez recepty, a w szczególności o:
- Innych lekach przeciwdepresyjnych, jak SSRI (np. cytalopram), wenlafaksyna, L-tryptofan lub tryptany (stosowane w leczeniu migreny), tramadol (lek przeciwbólowy), linezolid (antybiotyk), sole litu (stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychiatrycznych), błękit metylenowy (stosowany w leczeniu wysokiego poziomu methemoglobiny we krwi) i preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego Hypericum perforatum (preparaty ziołowe stosowane w leczeniu depresji). W bardzo rzadkich przypadkach u pacjentów przyjmujących tylko Mirtagen lub w terapii skojarzonej z tymi lekami może wystąpić zespół serotoninowy. Niektóre z jego objawów to gorączka, pocenie się, zwiększona częstość akcji serca, biegunka, (niekontrolowane) skurcze mięśni, dreszcze, wzmożenie odruchów, niepokój, zmiany nastroju, utrata przytomności. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jednocześnie kilku z wymienionych objawów.
- Lekach stosowanych w leczeniu lęku i bezsenności, takich jak benzodiazepiny, np. diazepam, chlordiazepoksyd.
- Lekach stosowanych w leczeniu schizofrenii, takich jak olanzapina.
- Lekach stosowanych w leczeniu alergii, takich jak cetyryzyna.
- Lekach stosowanych w leczeniu silnego bólu, takich jak morfina.
Mirtagen w skojarzeniu z wymienionymi lekami stosowanymi w leczeniu lęku i bezsenności, schizofrenii, alergii oraz silnego bólu może nasilać senność wywoływaną przez te leki.
Leki zwiększające stężenie mirtazapiny we krwiLeki stosowane w leczeniu zakażeń: leki przeciwbakteryjne (jak erytromycyna), leki przeciwgrzybicze (takie jak ketokonazol), leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV i AIDS (takie jak inhibitory proteazy HIV, np. rytonawir, nelfinawir); leki na depresję (takie jak nefazodon) i leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (takie jak cymetydyna).
W połączeniu z lekiem Mirtagen leki te mogą zwiększać stężenie mirtazapiny we krwi. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. Może być konieczne zmniejszenie dawki leku Mirtagen, a po zakończeniu leczenia tymi lekami zwiększenie dawki leku Mirtagen.
Leki zmniejszające stężenie mirtazapiny we krwiKarbamazepina i fenytoina, leki stosowane w leczeniu padaczki; ryfampicyna, lek stosowany w leczeniu gruźlicy. W skojarzeniu z lekiem Mirtagen leki te mogą zmniejszać stężenie leku Mirtagen we krwi. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. Może być konieczne zwiększenie dawki leku Mirtagen, a po zakończeniu leczenia tymi lekami zmniejszenie dawki leku Mirtagen.
WarfarynaWarfaryna jest lekiem zapobiegającym powstawaniu zakrzepów. Mirtagen może nasilać działanie warfaryny. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku. W przypadku leczenia skojarzonego z lekiem Mirtagen doradza się monitorowanie obrazu krwi. W przypadku jednoczesnego stosowania warfaryny i mirtazapiny zaleca się monitorowanie współczynnika INR.
Leki wpływające na rytm sercaW przypadku jednoczesnego stosowania leków, które wydłużają odstęp QTc (np. niektórych leków przeciwpsychotycznych lub antybiotyków), może być zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT i (lub) wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca (np. częstoskurczu komorowego typu „torsade de pointes”).
Mirtagen z alkoholemW przypadku picia alkoholu w czasie stosowania tego leku może wystąpić senność. Najlepiej unikać picia alkoholu w czasie stosowania leku Mirtagen.
Ciąża i karmienie piersiąOgraniczone doświadczenia dotyczące stosowania leku Mirtagen u kobiet w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka. Jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania w czasie ciąży.
W razie zajścia w ciążę lub planowania ciąży podczas przyjmowania leku Mirtagen należy zapytać lekarza, czy można kontynuować przyjmowanie leku. Jeżeli lek Mirtagen jest przyjmowany w czasie ciąży lub krótko przed porodem, zaleca się obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych.
Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz wiedzą o stosowaniu przez pacjentkę leku Mirtagen.
Stosowanie podobnych leków (SSRI) w czasie ciąży może podwyższać ryzyko wystąpienia ciężkiego stanu u dzieci, tak zwanego przewlekłego nadciśnienia płucnego noworodków (PPHN), powodującego przyspieszone oddychanie i pojawiające się zasinienie. Objawy zwykle zaczynają się w ciągu 24 godzin po narodzinach dziecka. W przypadku wystąpienia opisanych objawów u dziecka należy natychmiast skontaktować się z położną lub lekarzem.
Należy zapytać lekarza, czy można karmić piersią podczas przyjmowania leku Mirtagen.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
PłodnośćNiekliniczne badania toksyczności przeprowadzone u zwierząt nie wykazały żadnego wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynMirtagen może zmniejszać czujność i zdolność koncentracji. Przed prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn należy upewnić się, że zdolność koncentracji i czujność nie uległy osłabieniu.
Lek Mirtagen zawiera aspartamTen lek zawiera 9 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej 45 mg. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Adres producenta
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Irlandia
Mylan Hungary KftH-2900 Komárom
Mylan utca 1
Węgry
Podmiot odpowiedzialny
Viatris LimitedDamastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlandia
Miejscowy przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 546 64 00
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
