Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Wellbutrin XR 150 mg 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu?Wellbutrin XR jest lekiem przeciwdepresyjnym zawierającym bupropionu chlorowodorek. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu epizodów dużej depresji. Oddziałuje na substancje chemiczne w mózgu nazywane noradrenaliną i dopaminą.
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dawkowanie
Jak stosować lek Wellbutrin XR?Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Lekarz ustala dawkę indywidualnie dla pacjenta.
Dorośli:- Zazwyczaj zalecana dawka wynosi jedną tabletkę 150 mg jeden raz na dobę.
- Jeżeli po kilku tygodniach leczenia nie następuje poprawa, lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 300 mg jeden raz na dobę.
- U niektórych pacjentów dawka 150 mg jeden raz na dobę jest wystarczająca przez cały okres leczenia. Lekarz może zalecić takie dawkowanie pacjentom z chorobami wątroby lub nerek.
Sposób podawania:Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego. Dawkę należy przyjmować rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Nie należy przyjmować leku częściej niż raz na dobę. Pomiędzy kolejnymi dawkami należy zachować co najmniej 24 godziny przerwy.
Tabletki należy połykać w całości. Nie wolno ich żuć, rozkruszać ani dzielić. Uszkodzenie tabletki może spowodować zbyt szybkie uwolnienie leku, przedawkowanie oraz zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, w tym napadów drgawkowych.
Otoczka tabletki powoli uwalnia lek do przewodu pokarmowego. W stolcu może być widoczna pusta otoczka przypominająca tabletkę.
Czas leczenia:O długości leczenia decyduje lekarz wspólnie z pacjentem. Poprawa może pojawić się dopiero po kilku tygodniach lub miesiącach. Pacjent powinien regularnie omawiać z lekarzem objawy depresji. Nawet po poprawie samopoczucia lekarz może zalecić dalsze stosowanie leku w celu zapobiegania nawrotowi depresji.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki:Przyjęcie zbyt wielu tabletek może wywołać drgawki lub napad drgawkowy. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.
Pominięcie dawki:Należy odczekać i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie leczenia:Nie należy przerywać leczenia ani zmniejszać dawki bez wcześniejszego uzgodnienia tego z lekarzem.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku Wellbutrin XR?Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na bupropion lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
- jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne leki zawierające bupropion;
- jeśli pacjent choruje na padaczkę lub występowały u niego napady drgawkowe;
- jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia odżywiania, np. bulimia lub jadłowstręt psychiczny, czyli anoreksja;
- jeśli pacjent ma guza mózgu;
- jeśli pacjent nadużywający alkoholu właśnie zaprzestał picia alkoholu lub zamierza to zrobić;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby;
- jeśli pacjent ostatnio zaprzestał przyjmowania leków uspokajających lub zamierza to zrobić w trakcie stosowania leku Wellbutrin XR;
- jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich dwóch tygodni leki przeciwdepresyjne nazywane inhibitorami monoaminooksydazy, czyli inhibitorami MAO.
Jeżeli którakolwiek z tych sytuacji dotyczy pacjenta, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym, nie przyjmując leku.
Skład
Substancją czynną leku jest bupropionu chlorowodorek. Każda tabletka zawiera, odpowiednio 150 lub
300 mg bupropionu chlorowodorku.
Substancje pomocnicze:- Rdzeń tabletki: alkohol poliwinylowy, glicerolu dibehenian.
- Otoczka wewnętrzna: etyloceluloza, powidon K-90, makrogol 1450.
- Otoczka zewnętrzna: makrogol 1450, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1) dyspersja (Eudragit L30D-55), krzemu dwutlenek, trietylu cytrynian.
- Tusz Opacode S-1-17823: szelak (20% estryfikowany), żelaza tlenek czarny (E-172), amonu wodorotlenek (28%).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Wellbutrin XR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.
Ciężkie działanie niepożądane:Reakcje alergiczne:U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ich objawy obejmują:
- zaczerwienienie skóry lub wysypkę, np. wysypkę siateczkową;
- pęcherzyki na skórze;
- swędzące guzki na skórze, czyli pokrzywkę;
- nietypowe świsty;
- trudności z oddychaniem;
- obrzęk powiek, ust lub języka;
- bóle mięśni;
- bóle stawów;
- zapaść;
- krótkotrwałą utratę przytomności.
Niektóre wysypki mogą wymagać leczenia w szpitalu, szczególnie jeśli towarzyszy im ból w jamie ustnej lub ból oczu.
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów reakcji alergicznej należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i nie przyjmować więcej leku. Reakcje alergiczne mogą utrzymywać się długo. Jeżeli lekarz przepisze leki łagodzące objawy alergiczne, należy zastosować całą zaleconą kurację.
Drgawki lub napady drgawkowe:U około 1 na 1000 pacjentów przyjmujących lek Wellbutrin XR mogą wystąpić drgawki (napady drgawkowe lub konwulsje). Większe prawdopodobieństwo, że to nastąpi, jest u pacjentów, którzy przyjmują większe dawki niż zalecane, przyjmują niektóre leki lub są w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia napadów drgawkowych. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
W razie wystąpienia napadu drgawkowego należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Nie wolno więcej przyjmować leku.Toczniowa wysypka skórna albo nasilenie objawów tocznia:Częstość nieznana - częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych pochodzących od osób przyjmujących lek Wellbutrin XR. Toczeń to zaburzenie układu immunologicznego przebiegające z zajęciem skóry i innych narządów.
W przypadku wystąpienia zaostrzeń tocznia, wysypki skórnej albo zmian skórnych (szczególnie na obszarach skóry narażonych na działanie promieni słonecznych) podczas przyjmowania leku Wellbutrin XR należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia.Ostra uogólniona osutka krostkowa:Częstość nieznana - częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych pochodzących od osób przyjmujących lek Wellbutrin XR. Objawy ostrej uogólnionej osutki krostkowej obejmują wysypkę skórną z krostami/pęcherzami wypełnionymi ropą.
W przypadku wystąpienia wysypki skórnej z krostami/pęcherzami wypełnionymi ropą należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia.Inne działania niepożądane:
Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów- Trudności w zasypianiu. Należy upewnić się, że lek jest przyjmowany rano.
- Ból głowy.
- Suchość w jamie ustnej.
- Nudności.
- Wymioty.
Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów- Gorączka.
- Zawroty głowy.
- Świąd.
- Potliwość.
- Wysypka skórna, czasami z powodu reakcji alergicznej.
- Dreszcze.
- Drżenia.
- Osłabienie.
- Zmęczenie.
- Bóle w klatce piersiowej.
- Uczucie lęku.
- Pobudzenie.
- Ból brzucha.
- Inne dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zaparcia.
- Zmiana odczuwania smaku pożywienia.
- Utrata apetytu, określana jako anoreksja.
- Zwiększenie ciśnienia krwi, czasami znaczne.
- Zaczerwienienie twarzy.
- Dzwonienie w uszach.
- Zaburzenia widzenia.
Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów- Uczucie depresji. Ważne informacje dotyczące nasilenia depresji i myśli samobójczych znajdują się w sekcji „Ostrzeżenia”.
- Uczucie dezorientacji.
- Trudności z koncentracją.
- Zwiększenie częstości akcji serca.
- Utrata masy ciała.
Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentówBardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów- Kołatanie serca.
- Omdlenia.
- Drgania mięśni.
- Sztywność mięśni.
- Niekontrolowane ruchy.
- Problemy z chodzeniem.
- Problemy z koordynacją.
- Uczucie niepokoju.
- Poirytowanie.
- Wrogość.
- Agresywność.
- Dziwne sny.
- Mrowienia lub drętwienia.
- Utrata pamięci.
- Zażółcenie skóry lub białkówki oka, czyli żółtaczka, co może być spowodowane zwiększoną aktywnością enzymów wątroby.
- Zapalenie wątroby.
- Ciężkie reakcje alergiczne.
- Wysypka z towarzyszącymi bólami mięśni i stawów.
- Zmiany stężenia cukru we krwi.
- Oddawanie moczu częściej lub rzadziej niż zazwyczaj.
- Nietrzymanie moczu, czyli mimowolne oddawanie moczu lub niekontrolowany wypływ moczu.
- Ciężkie wysypki skórne, które mogą obejmować usta i inne części ciała oraz zagrażać życiu.
- Zaostrzenie łuszczycy, objawiającej się czerwonymi zgrubieniami na skórze.
- Nietypowa utrata lub przerzedzenie włosów, czyli łysienie.
- Poczucie nierzeczywistości lub inności, czyli depersonalizacja.
- Widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją, czyli omamy.
- Odczuwanie lub wiara w rzeczy nierzeczywiste, czyli urojenia.
- Wyolbrzymiona podejrzliwość, czyli paranoja.
Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych- Myśli o samouszkodzeniu lub samobójstwie podczas leczenia lub wkrótce po jego zakończeniu. W razie takich myśli należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
- Utrata kontaktu z rzeczywistością oraz zdolności myślenia lub oceny sytuacji, czyli psychoza. Inne objawy mogą obejmować omamy i (lub) urojenia.
- Uczucie nagłego i intensywnego lęku, czyli napad lęku panicznego.
- Jąkanie się.
- Zmniejszona liczba czerwonych krwinek, czyli niedokrwistość.
- Zmniejszona liczba białych krwinek, czyli leukopenia.
- Zmniejszona liczba płytek krwi, czyli trombocytopenia.
- Niedobór sodu we krwi, czyli hiponatremia.
- Zespół objawów występujących podczas jednoczesnego przyjmowania leku Wellbutrin XR i leków przeciwdepresyjnych, takich jak paroksetyna, citalopram, escitalopram, fluoksetyna i wenlafaksyna: zmiany stanu psychicznego, np. pobudzenie, halucynacje lub śpiączka, temperatura ciała powyżej 38°C, przyspieszone bicie serca, niestabilne ciśnienie krwi, nasilenie odruchów, sztywność mięśni, brak koordynacji i (lub) zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. mdłości, wymioty lub biegunka. Mogą to być objawy zespołu serotoninowego, stanu potencjalnie zagrażającego życiu.
O wszystkich działaniach niepożądanych, także niewymienionych powyżej, należy poinformować lekarza lub farmaceutę.
Przechowywanie
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Należy przechowywać go w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
- Butelka zawiera niewielki, szczelnie zamknięty pochłaniacz z węglem drzewnym i żelem krzemionkowym, który utrzymuje tabletki w suchości. Pochłaniacz należy pozostawić w butelce. Nie wolno go połykać.
- Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności oznaczonego na opakowaniu jako „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Sposób usunięcia nieużywanego leku należy ustalić z farmaceutą.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku pacjent powinien omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą. Lek jest przepisany określonemu pacjentowi i nie należy przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy.
Choroby i stany wymagające szczególnej ostrożnościPrzed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent:
- ma rozpoznany zespół Brugadów, czyli rzadką chorobę genetyczną wpływającą na rytm serca, lub w jego rodzinie wystąpiło zatrzymanie akcji serca albo nagła śmierć;
- regularnie pije duże ilości alkoholu;
- ma cukrzycę i stosuje insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe;
- przebył poważną ranę głowy lub uraz głowy;
- ma chorobę dwubiegunową, objawiającą się skrajnymi wahaniami nastroju, ponieważ lek może wywołać epizod tej choroby;
- przyjmuje inne leki stosowane w leczeniu depresji;
- ma choroby wątroby lub nerek, ponieważ może być bardziej narażony na działania niepożądane;
- ma chorobę serca lub naczyń krwionośnych;
- jest poddawany leczeniu elektrowstrząsami.
Lekarz może zalecić ścisłą kontrolę leczenia lub wybrać inne leczenie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek należy zwracać uwagę m.in. na bezsenność, suchość w jamie ustnej i napady drgawkowe, które mogą wskazywać na duże stężenie leku lub jego metabolitów w organizmie. U niektórych pacjentów w podeszłym wieku możliwa jest większa wrażliwość na lek.
Bupropion może ujawnić zespół Brugadów, który może prowadzić do zatrzymania akcji serca i (lub) nagłej śmierci.
Napady drgawkowe i właściwa droga podaniaRyzyko napadów drgawkowych zwiększa się m.in. u pacjentów regularnie pijących duże ilości alkoholu, leczonych z powodu cukrzycy oraz po poważnym urazie głowy. Nie należy przekraczać zaleconej dawki.
Jeśli podczas leczenia wystąpi napad drgawkowy, należy przerwać stosowanie leku, nie przyjmować kolejnych dawek i skontaktować się z lekarzem.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do przyjmowania doustnego. Przyjmowanie rozkruszonych tabletek drogą donosową lub rozpuszczonego leku we wstrzyknięciach może prowadzić do gwałtownego uwalniania leku, przedawkowania, napadów drgawkowych, a nawet zgonu.
Ciśnienie tętniczeLek może zwiększać ciśnienie tętnicze, niekiedy znacznie, również u pacjentów bez wcześniejszego nadciśnienia. Ciśnienie należy sprawdzić przed rozpoczęciem leczenia i kontrolować w jego trakcie, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem. Jednoczesne stosowanie plastrów nikotynowych może dodatkowo zwiększać ciśnienie. W razie istotnego wzrostu ciśnienia lekarz może rozważyć zakończenie leczenia.
Dzieci i młodzieżLek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. W tej grupie wiekowej leczenie lekami przeciwdepresyjnymi wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli i zachowań samobójczych.
Myśli samobójcze i nasilenie depresjiU pacjentów z depresją mogą występować myśli o samouszkodzeniu lub samobójstwie. Mogą się one nasilić na początku leczenia, ponieważ działanie leków przeciwdepresyjnych pojawia się zwykle po około dwóch tygodniach, a czasami później.
Ryzyko jest większe u pacjentów, którzy wcześniej mieli myśli samobójcze lub myśli o samouszkodzeniu, oraz u młodych dorosłych w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi leczonych lekami przeciwdepresyjnymi. Szczególna obserwacja jest ważna na początku leczenia i po zmianie dawkowania.
W razie pojawienia się myśli o samouszkodzeniu lub samobójstwie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Pogorszenie stanu pacjenta lub nietypowe zmiany zachowania również wymagają niezwłocznej porady lekarskiej.
Pomocne może być poinformowanie krewnego lub przyjaciela o depresji i poproszenie go o zwracanie uwagi na nasilenie objawów oraz niepokojące zmiany zachowania.
Interakcje z innymi lekamiNależy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie, ostatnio lub planowanych do stosowania, także wydawanych bez recepty, lekach ziołowych i witaminach. Lekarz może zmienić dawkę leku Wellbutrin XR, dawkowanie innych leków lub zalecić ich odstawienie. Poniższy wykaz nie obejmuje wszystkich możliwych interakcji.
Ryzyko napadów drgawkowych może zwiększać się podczas stosowania:
- innych leków przeciwdepresyjnych lub leków stosowanych w chorobach psychicznych;
- teofiliny, stosowanej w astmie lub chorobach płuc;
- tramadolu, silnego leku przeciwbólowego;
- leków uspokajających przyjmowanych obecnie lub ostatnio;
- leków przeciwmalarycznych, takich jak meflokina lub chlorokina;
- leków pobudzających oraz leków kontrolujących masę ciała lub apetyt;
- steroidów przyjmowanych doustnie lub we wstrzyknięciach;
- antybiotyków z grupy chinolonów;
- niektórych leków przeciwhistaminowych powodujących senność;
- leków przeciwcukrzycowych.
Ryzyko innych działań niepożądanych może zwiększać się podczas stosowania:
- leków przeciwdepresyjnych, takich jak amitryptylina, fluoksetyna, paroksetyna, citalopram, escitalopram, wenlafaksyna, dosulepina, dezypramina lub imipramina;
- leków stosowanych w innych chorobach psychicznych, takich jak klozapina, rysperydon, tiorydazyna lub olanzapina;
- lewodopy, amantadyny lub orfenadryny, stosowanych w chorobie Parkinsona;
- karbamazepiny, fenytoiny lub kwasu walproinowego, które wpływają na metabolizm leku;
- cyklofosfamidu lub ifosfamidu, stosowanych w leczeniu nowotworów złośliwych;
- tyklopidyny lub klopidogrelu, stosowanych głównie w zapobieganiu udarowi;
- leków beta-adrenolitycznych, takich jak metoprolol;
- propafenonu lub flekainidu, stosowanych w zaburzeniach rytmu serca;
- plastrów nikotynowych wspomagających odzwyczajanie się od palenia tytoniu.
Jeżeli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych leków, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Wellbutrin XR.
Jednoczesne stosowanie niektórych leków przeciwdepresyjnych może spowodować
zespół serotoninowy, stan potencjalnie zagrażający życiu. Objawy obejmują zmiany stanu psychicznego, np. pobudzenie, halucynacje lub śpiączkę, temperaturę ciała powyżej 38°C, przyspieszone bicie serca, niestabilne ciśnienie krwi, nasilenie odruchów, sztywność mięśni, brak koordynacji oraz mdłości, wymioty lub biegunkę. Przy jednoczesnym leczeniu lekarz może zalecić uważną obserwację, szczególnie na początku leczenia i po zwiększeniu dawki. Podejrzenie tego zespołu wymaga oceny lekarskiej; lekarz może zmniejszyć dawkę lub zakończyć leczenie.
Pozostałe istotne interakcje:
- Rytonawir lub efawirenz, stosowane w zakażeniu HIV, mogą zmniejszać skuteczność leku Wellbutrin XR. Lekarz może zmienić dawkowanie lub sposób leczenia depresji. Pacjent nie powinien samodzielnie zwiększać dawki, ponieważ zwiększa to ryzyko działań niepożądanych, w tym napadów drgawkowych.
- Tamoksyfen, stosowany w leczeniu raka piersi, może działać słabiej podczas stosowania leku Wellbutrin XR. Konieczna może być zmiana leczenia depresji.
- Digoksyna, stosowana w chorobach serca, może działać słabiej podczas stosowania leku Wellbutrin XR. Lekarz może dostosować jej dawkę. Po zakończeniu stosowania bupropionu stężenie digoksyny może się zwiększyć, dlatego potrzebna może być kontrola pacjenta.
- Doświadczenie dotyczące jednoczesnego stosowania bupropionu z zielem dziurawca jest ograniczone. Takie stosowanie należy omówić z lekarzem.
Jedzenie, picie i alkoholLek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Alkohol może wpływać na działanie leku, a ich jednoczesne przyjęcie może rzadko powodować nerwowość lub zmiany stanu psychicznego. Niektórzy pacjenci stają się bardziej wrażliwi na alkohol. W czasie leczenia należy unikać alkoholu lub ograniczyć jego spożycie do minimum, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Pacjent pijący duże ilości alkoholu nie powinien nagle zaprzestawać picia bez omówienia tego z lekarzem, ponieważ może to wywołać napad drgawkowy. Spożywanie alkoholu należy omówić przed rozpoczęciem leczenia.
Wpływ na badania moczuLek może wpływać na wyniki badań moczu wykrywających inne leki lub narkotyki, powodując m.in. fałszywie dodatnie wyniki dla pochodnych amfetaminy. Przed badaniem należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę o stosowaniu leku Wellbutrin XR. Dodatni wynik może wymagać potwierdzenia bardziej swoistą metodą.
Ciąża, karmienie piersią i płodnośćPacjentka będąca w ciąży, podejrzewająca ciążę lub planująca dziecko nie powinna przyjmować leku, chyba że lekarz zaleci inaczej. Przed zastosowaniem leku w ciąży konieczna jest porada lekarza lub farmaceuty. Niektóre, ale nie wszystkie badania wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, szczególnie wad serca, u dzieci matek stosujących bupropion. Nie wiadomo, czy było to spowodowane stosowaniem leku.
Bupropion i jego metabolity przenikają do mleka matki. Przed zastosowaniem leku podczas karmienia piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Decyzja o wstrzymaniu karmienia piersią lub zakończeniu leczenia wymaga uwzględnienia korzyści dla dziecka z karmienia oraz korzyści dla matki z leczenia.
Nie ma danych dotyczących wpływu bupropionu na płodność u ludzi.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynLek może wpływać na ocenę sytuacji i sprawność psychomotoryczną. Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn pacjent powinien upewnić się, że lek nie wpływa niekorzystnie na te czynności. Jeżeli występują zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Adres producenta
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3,
09400 Aranda de Duero,
Burgos,
Hiszpania.
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk,
Citywest Business Campus,
Dublin 24,
D24 YK11,
Irlandia.
Miejscowy przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:GSK Services Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
Tel.: +48 22 576 9000
Pamiętaj!
Odbiór w Aptece tylko po okazaniu ważnej recepty.
