Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Faringo Intensiv 8,75 mg 24 pastylki twarde? To lek zawierający flurbiprofen. Substancja ta należy do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Leki te działają poprzez zmianę odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.
Faringo Intensiv lek jest stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów bólu gardła takich jak podrażnienie, ból i obrzęk gardła oraz trudności w przełykaniu, u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Dawkowanie
Jak stosować Faringo Intensiv lek?Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
- 1 pastylka twarda co 3-6 godzin, w razie potrzeby.
- Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę.
- Po przyjęciu 1 pastylki, należy ją ssać powoli, rozpuszczając w jamie ustnej.
- Podczas rozpuszczania należy zmieniać położenie pastylki w jamie ustnej.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku na ból gardła Faringo Intensiv?Leku nie należy stosować:- jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowała kiedykolwiek w przeszłości astma, niespodziewane odgłosy podczas oddychania lub trudności w oddychaniu, wydzielina z nosa (katar), obrzęk twarzy lub wysypka skórna ze świądem (pokrzywka),
- jeśli u pacjenta występuje lub występował wrzód żołądka lub jelit (dwa lub więcej epizodów wrzodów żołądka lub dwunastnicy),
- jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub choroby krwi związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ,
- jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży,
- jeśli u pacjenta występuje lub występowała ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
Skład
- Substancją czynną leku jest flurbiprofen. Jedna pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
- Pozostałe składniki leku to: sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300, olejek eteryczny miętowy, lewomentol, potasu wodorotlenek.
Działania niepożądane
NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:- objawy reakcji alergicznych, takie jak astma, nieoczekiwany świszczący oddech lub duszność, świąd, zapalenie błony śluzowej nosa (katar), wysypka skórna, itp.,
- obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą one wystąpić nawet podczas pierwszego zastosowania leku),
- ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, tworzenie pęcherzy lub odwarstwianie skóry.
Pozostałe działania niepożądane, które mogą wystąpić:Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- zawroty głowy, ból głowy,
- podrażnienie gardła,
- owrzodzenia w jamie ustnej lub ból w jamie ustnej,
- ból gardła,
- dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (np. uczucie pieczenia lub ciepła w ustach, mrowienia, kłucia, itp.),
- nudności i biegunka,
- uczucie mrowienia i swędzenia skóry.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- senność,
- ospałość lub trudności w zasypianiu,
- nasilenie astmy, świszczącego oddechu, trudności w oddychaniu,
- tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła,
- suchość w jamie ustnej,
- uczucie pieczenia w jamie ustnej , zaburzenia smaku, wzdęcia, ból brzucha, gazy, zaparcia, niestrawność, wymioty,
- zmniejszenie czucia w gardle,
- gorączka, ból,
- wysypka skórna, świąd skóry.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- anemia, trombocytopenia (niska liczba płytek we krwi, mogąca powodować powstawanie siniaków i krwawienia),
- obrzęk (opuchlizna),
- wysokie ciśnienie krwi,
- niewydolność lub atak serca,
- ciężkie postacie reakcji skórnych takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół StevensaJohnsona, zespół Lyella (toksyczne martwicze oddzielnie się naskórka),
- zapalenie wątroby.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze pokojowej. Chronić od wilgoci i światła. Produkt powinien być przechowywany w sposób niedostępny dla małych dzieci.
Ostrzeżenia
- Podczas stosowania leku Faringo intesiv, w przypadku pierwszych objawów reakcji skórnej (wysypka, złuszczanie) lub innych objawów reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
- Stosowanie leków zawierających flurbiprofen może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru. Wszelkie ryzyko jest bardziej
- prawdopodobne po zastosowaniu dużych dawek oraz podczas długotrwałego leczenia. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane ani przekraczać czasu trwania leczenia (3 dni).
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. Może to opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań.
- Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.
- Należy unikać picia alkoholu podczas stosowania leku Faringo INTENSIV, ponieważ może to zwiększać ryzyko krwawienia z żołądka lub jelit.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Postacie doustne (np. tabletki) flurbiprofenu mogą powodować działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy leku Faringo Intensiv.
- Ten lek zawiera sacharozę i glukozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Adres producenta
LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L
Campus Empresarial Lekaroz 1,
31795 Lekaroz,
Hiszpania.
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
ul. Ludwika Idzikowskiego 16,
00-710 Warszawa,
tel. 22 642 07 75.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.