Spis tre艣ci
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpiecze艅stwie
- Sk艂ad
- Dzia艂ania niepo偶膮dane
- Przechowywanie
- Ostrze偶enia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Femistelin 10 mg jest lekiem zawieraj膮cym dehydroepiandrosteron (DHEA), kt贸ry jest hormonem steroidowym wytwarzanym w nadnerczach i uwalnianym do krwi.
Tabletki Femistelin stosuje si臋 w leczeniu niedoboru dehydroepiandrosteronu u kobiet z potwierdzonym laboratoryjnie niedoborem DHEA.
Wspomagaj膮ce dzia艂anie DHEA wykazano tak偶e w innych zaburzeniach i stanach:
- menopauza u kobiet,
- nadmierna pigmentacja sk贸ry, zmniejszenie grubo艣ci nask贸rka,
- spadek sprawno艣ci fizycznej i psychicznej, szczeg贸lnie u os贸b w podesz艂ym wieku,
- pogorszenie nastroju, stany depresyjne, zaburzenia snu, spowolnienie my艣lenia oraz obni偶enie nap臋du psychoruchowego,
- spadek aktywno艣ci p艂ciowej,
- oty艂o艣膰,
- zmniejszona wra偶liwo艣膰 tkanek na insulin臋,
- zaburzenia uk艂adu kr膮偶enia,
- os艂abienie odporno艣ci,
- pierwotna i wt贸rna niewydolno艣膰 kory nadnerczy.
Dawkowanie
Zalecana pocz膮tkowa dawka dobowa leku Femistelin u kobiet wynosi 5 mg. Lek nale偶y przyjmowa膰 rano, zgodnie z naturalnym rytmem wydzielania hormonu DHEA.
Lek Femistelin nale偶y przyjmowa膰 raz na dob臋, rano, zgodnie z naturalnym rytmem wydzielania DHEA. Tabletki nale偶y przyjmowa膰 z posi艂kiem, aby u艂atwi膰 jego wch艂anianie.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpiecze艅stwie
Nie stosowa膰 leku Femistelin:
- je艣li pacjentka ma uczulenie na dehydroepiandrosteron lub na kt贸rykolwiek z pozosta艂ych sk艂adnik贸w tego leku,
- je艣li u pacjentki wyst臋puje rak sutka, jajnika lub inny nowotw贸r zale偶ny od estrogen贸w,
- je艣li pacjentka choruje na ci臋偶k膮 niewydolno艣膰 w膮troby,
- je艣li pacjentka choruje na ci臋偶k膮 niewydolno艣膰 nerek,
- w okresie ci膮偶y i karmienia piersi膮,
- u os贸b z prawid艂owym st臋偶eniem DHEA,
- Leku Femistelin nie nale偶y stosowa膰 u dzieci i m艂odzie偶y.
Sk艂ad
Jedna tabletka zawiera substancj臋 czynn膮 - 10 mg dehydroepiandrosteronu oraz substancje pomocnicze: krzemionk臋 koloidaln膮 bezwodn膮, celuloz臋 mikrokrystaliczn膮, laktoz臋 jednowodn膮, kroskarmeloz臋 sodow膮, magnezu stearynian
Dzia艂ania niepo偶膮dane
Podczas stosowania leku mog膮 wyst膮pi膰 nast臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane:
Rzadko (wyst臋puj膮 u 1 do 10 os贸b na 10 000): wzrost potliwo艣ci, zmiany 艂ojotokowe sk贸ry twarzy, 艣wi膮d sk贸ry g艂owy, tr膮dzik sk贸ry twarzy lub 艂agodne tr膮dzikowate zapalenie sk贸ry, umiarkowanie nasilone nadmierne ow艂osienie (hirsutyzm), b贸l g艂owy, niepok贸j, zmiany nastroju, zaburzenia miesi膮czkowania, 艂ysienie k膮towe typu m臋skiego, nudno艣ci, wymioty, zwi臋kszenie apetytu, obrz臋ki spowodowane zatrzymaniem wody i soli w
organizmie, hiperkalcemia (zwi臋kszone st臋偶enie wapnia we krwi), niekorzystne zmiany sk艂adu lipid贸w krwi (np. spadek st臋偶enia HDL), obni偶enie tonu g艂osu.
Bardzo rzadko (wyst臋puj膮 u mniej ni偶 1 osoby na 10 000):
zapalenie w膮troby, powi臋kszenie w膮troby (hepatomegalia), mania (zaburzenia psychiczne charakteryzuj膮ce si臋 podwy偶szonym lub dra偶liwym nastrojem), niezagra偶aj膮ce 偶yciu zaburzenia rytmu pracy serca, ust臋puj膮ce po odstawieniu leku Femistelin i zastosowaniu odpowiedniego leku
(z grupy beta-adrenolityk贸w).
Je艣li wyst膮pi膮 jakiekolwiek objawy niepo偶膮dane, w tym wszelkie objawy niepo偶膮dane niewymienione w ulotce, nale偶y powiedzie膰 o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25潞C.
Ostrze偶enia
Nie nale偶y stosowa膰 leku po up艂ywie terminu wa偶no艣ci zamieszczonego na opakowaniu.
Lek przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
Adres producenta
Przedsi臋biorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14 A
05-170 Zakroczym
Podmiot odpowiedzialny
Przedsi臋biorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14 A
05-170 Zakroczym
To jest lek. Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
