Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Informacje dodatkowe
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Fexahist Allergy 120 mg 10 tabletek? To lek stosowany u osób dorosłych i u młodzieży w wieku 12 lat i starszej w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (np. kataru siennego), takich jak kichanie, swędzenie nosa, katar lub zatkany nos oraz swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie oczu.
Fexahist Allergy tabletki zawierają feksofenadyny chlorowodorek, który jest lekiem przeciwhistaminowym.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Dawkowanie
Jak stosować Fexahist Allergy tabletki?Dorośli i młodzież od 12. roku życia: Zalecana dawka to 1 tabletka (120 mg) na dobę.
Tabletkę należy przyjmować przed posiłkiem, popijając wodą.
Ten lek zaczyna łagodzić objawy choroby w ciągu 1 godziny i działanie utrzymuje się przez 24 godziny.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie należy stosować leku przeciwhistaminowego Fexahist Allergy?Nie stosować jeśli pacjent ma uczulenie na feksofenadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Skład
- Substancją czynną leku jest feksofenadyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg feksofenadyny.
- Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, kwas stearynowy.
- Otoczka tabletki: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), hypromeloza typ 2910 6 mPas (E 464), makrogol 400 (E 1521), tytanu dwutlenek (E 171).
Działania niepożądane
Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie leku Fexahist Allergy, jeśli wystąpi obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i trudności w oddychaniu,
mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej.
W badaniach klinicznych zgłaszano wymienione poniżej działania niepożądane, których częstość występowania była podobna do obserwowanej u pacjentów, którzy nie otrzymywali leku (placebo).
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- ból głowy,
- senność,
- nudności,
- zawroty głowy.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
Pozostałe działania niepożądane (częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych), które mogą wystąpić to:
- trudności z zasypianiem (bezsenność),
- zaburzenia snu,
- koszmary senne,
- nerwowość,
- niewyraźne widzenie,
- przyspieszone lub nieregularne bicie serca,
- biegunka,
- wysypka skórna i świąd,
- pokrzywka,
- ciężkie reakcje alergiczne, które mogą obejmować obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, nagłe zaczerwienienie skóry, ucisk w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Informacje dodatkowe
- Lek Fexahist Allergy zawiera laktozę: Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed
przyjęciem tego leku.
- Lek Fexahist Allergy zawiera sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ostrzeżenia
- Nie zaleca się stosowania leku Fexahist Allergy u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat: chlorowodorek feksofenadyny w postaci tabletek 30 mg jest właściwą postacią do podawania i dawkowania w tej grupie pacjentów.
- Leki na niestrawność zawierające glin i magnez mogą wpływać na działanie leku Fexahist Allergy, zmniejszając ilość wchłanianego leku. Zaleca się zachowanie około 2-godzinnego odstępu między przyjęciem leku Fexahist Allergy a przyjęciem leku na niestrawność.
- Nie należy stosować leku Fexahist Allergy jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że zaleci tak lekarz.
- Nie zaleca się stosowania leku Fexahist Allergy w okresie karmienia piersią.
- Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwania maszyn należy upewnić się, że lek ten nie powoduje senności lub zawrotów głowy.
Adres producenta
APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Birzebbugia, BBG 3000,
Malta.
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27,
01-909 Warszawa,
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
