Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Nasometin Control stosuje się w leczeniu objawów zdiagnozowanego przez lekarza sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (nazywanego również katarem siennym) u dorosłych w wieku od 18 lat.
Aerozol do nosa Nasometin Control zawiera substancję czynną mometazonu furoinian, lek z grupy kortykosteroidów. Mometazonu furoinian rozpylony w nosie może pomóc w złagodzeniu stanu zapalnego (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa).
Spray na alergię do nosa Nasometin Control stosuje się w leczeniu objawów zdiagnozowanego przez lekarza sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (nazywanego również katarem siennym) u dorosłych w wieku od 18 lat.
Katar sienny, który występuje kilka razy w roku, jest reakcją uczuleniową wywołaną przez wdychany pyłek drzew, traw, chwastów, a także pleśnie i zarodniki grzybów. Lek Nasometin Control zmniejsza obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa, łagodząc w ten sposób kichanie, świąd i niedrożność lub wyciek z nosa spowodowane katarem siennym.
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Zmagasz się z uciążliwymi objawami alergii?
Dostępny bez recepty Nasometin Control to odpowiedź na zatkany nos i wielokrotne, niekontrolowane
kichanie. Weź głeboki oddech i ciesz się dniem nie myśląc o objawach alergii, bez efektu senności.
Na co jest Nasometin Control?1
Nasometin Control łagodzi obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa
spowodowane alergią.
Najczęściej występujące alergeny wziewne2:
Pamiętaj, że Nasometin Control
jest przeznaczony dla dorosłych powyżej 18. roku życia.
Sierść i naskórek zwierząt
Jak działa Nasometin Control
na alergię?1
Zmniejsza obrzęk i łagodzi symptomy alergii takie jak kichanie,
zatkany nos, swędzenie i łzawienie oczu.
Pierwsze efekty można zauważyć 12 godzin po pierwszym użyciu, a pełne działanie lek osiąga po 48 godzinach stosowania.
Ile razy dziennie
można stosować Nasometin?1
Standardowe dawkowanie to dwa rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę, a po uzyskaniu poprawy
wystarczy jedno rozpylenie do każdego otworu nosowego raz na na dobę do ustąpienia objawów*.
Jak podawać Nasometin Control?1
Przed użyciem udrożnij nos, wstrząśnij buteleczką
i zdejmij wieczko ochronne.
Przed pierwszym użyciem należy mocno wstrząsnąć butelką i rozpylić produkt leczniczy 10-krotnie w powietrze. Jeżeli produkt nie był używany ≥14 dni przed kolejnym użyciem należy rozpylić go dwukrotnie w powietrze
Zatkaj jeden otwór nosa i włóż końcówkę do drugiego.
Końcówka aplikatora powinna być skierowana
na boczną ścianę nosa.
Pochyl głowę lekko do przodu, trzymając butelkę pionowo.
Naciśnij dozownik, aby rozpylić mgiełkę aerozolu i jednocześnie weź powoli
delikatny wdech przez nos.
NASOMETIN CONTROL
SPRAY NA ALERGIĘ
Jaki skład ma Nasometin Control?1
Jedna rozpylona dawka aerozolu zawiera 50 mikrogramów mometazonu
furonianu (w postaci mometazonu furonianu jednowodnego).
Mometazon wykazuje działanie przeciwzapalne.
Spray na alergię Nasometin Control
dostępny jest bez recepty w opakowaniu zawierającym 60 lub 140 dawek.
Bezpieczeństwo
Miejsce przechowywania leku Nasometin Control
powinno być niedostępne dla dzieci.
Lek jest przeznaczony dla osób powyżej 18. roku życia1.
Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią przed zastosowaniem
sprayu do nosa powinny skonsultować się z lekarzem1.
Dla zachowania zasad bezpiecznego stosowania zawsze
postępuj zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce leku.
1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Nasometin Control (22.12.2023).
2. Rapiejko, P., Jurkiewicz, D., Pietruszewska W., et al. (2018). Strategia leczenia ANN w obliczu zagrożeń współczesnego świata. Otolaryngol Pol, 72(2), 1-12.
*Jeśli po maksymalnie 14 dniach stosowania produktu leczniczego poprawa objawów nie nastąpi lub jest niewystarczająca, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Produktu leczniczego Nasometin Control nie należy stosować dłużej niż 3 miesiące bez konsultacji z lekarzem.
NASC/062/08-2025
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka dla dorosłych: Dwa rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
Po uzyskaniu poprawy można zmniejszyć dawkę leku do jednego rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę, a w razie nasilenia objawów, ponownie ją zwiększyć do dwóch rozpyleń do każdego otworu nosowego raz na dobę.
U niektórych pacjentów lek Nasometin Control przynosi poprawę po 12 godzinach od podania pierwszej dawki, chociaż pełne korzyści z leczenia mogą być widoczne dopiero po dwóch dniach stosowania leku.
Jeśli po maksymalnie 14 dniach stosowania leku poprawa nie nastąpi lub jest niewystarczająca, konieczne jest zwrócenie się do lekarza.
Leku Nasometin Control nie należy stosować dłużej niż 3 miesiące bez konsultacji z lekarzem.
Sposób użycia:
- Mocno wstrząsnąć butelkę i zdjąć wieczko ochronne.
- Delikatnie wydmuchać nos w celu oczyszczenia przewodów nosowych.
- Zamknąć jeden otwór nosowy palcem wskazującym. Pochylić głowę lekko do przodu. Umieścić dozownik pomiędzy palcem wskazującym i środkowym podtrzymując butelkę kciukiem od spodu. Trzymać butelkę pionowo do góry i włożyć pionowo końcówkę dozownika do drugiego otworu nosowego. Ważne jest, aby nie aplikować leku Nasometin Control bezpośrednio na przegrodę nosową, która oddziela otwory nosowe.
- Nacisnąć palcami dozownik JEDEN RAZ, aby rozpylić w nosie drobną mgiełkę aerozolu i jednocześnie rozpocząć delikatny i powolny wdech przez nos.
- Wykonać wydech przez usta. Następnie powtórzyć czynności opisane w punkcie 4, aby podać drugą dawkę aerozolu do tego samego otworu nosowego (jeśli takie jest zalecone dawkowanie).
- Wyjąć końcówkę dozownika z otworu nosowego i wykonać wydech przez usta. Powtórzyć czynności opisane w punktach 3 do 6, aby podać aerozol do drugiego otworu nosowego.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Nie należy stosować preparatu Nasometin Control:
- jeśli pacjent ma uczulenie na mometazonu furoinian lub którykolwiek z pozostałych składników,
- jeśli pacjent ma nieleczone zakażenie błony śluzowej nosa. Stosowanie leku Nasometin Control w trakcie takiego zakażenia (np. opryszczki) może pogorszyć przebieg choroby. Z zastosowaniem aerozolu do nosa należy poczekać do czasu ustąpienia zakażenia.
- jeśli pacjent przebył niedawno zabieg chirurgiczny w obrębie nosa lub uraz nosa. Nie wolno stosować aerozolu do nosa do czasu zagojenia się ran w nosie.
Skład
Każde rozpylenie zawiera odmierzoną dawkę 50 mikrogramów mometazonu furoinianu (w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego), Całkowita masa zawiesiny w jednym rozpyleniu wynosi 100 mg, Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, woda do wstrzykiwań, Dalsze informacje znajdują się w ulotce
Działania niepożądane
Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (uczulenia), również ciężkie. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku Nasometin Control i natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną:
- obrzęk twarzy, języka lub gardła,
- trudności w połykaniu,
- pokrzywka,
- świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w aerozolu do nosa może spowodować wystąpienie działań niepożądanych na skutek wchłaniania się leku do organizmu.
Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- ból głowy,
- kichanie,
- krwawienie z nosa,
- ból nosa,
- owrzodzenie błony śluzowej nosa,
- zakażenie dróg oddechowych.
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra) i (lub) zaćma powodujące zaburzenia widzenia,
- niewyraźne widzenie,
- uszkodzenie przegrody nosowej,
- zmiany smaku i węchu,
- trudności w oddychaniu i (lub) świszczący oddech.
Przechowywanie
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie zamrażać.
Ostrzeżenia
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Adres producenta
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57,
1526 Ljubljana,
Słowenia.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10,
6250 Kundl,
Austria.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
