Spis treści
- Opis
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
- Skład
- Działania niepożądane
- Przechowywanie
- Ostrzeżenia
- Adres producenta
- Podmiot odpowiedzialny
Opis
Co to jest Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa 24 pastylki? To lek zawierający flurbiprofen. Flurbiprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Pastylki do ssania Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa stosuje się w krótkotrwałym łagodzeniu objawów związanych z bólem gardła, takich jak ból, tkliwość, obrzęk oraz trudności w połykaniu u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Jeśli po upływie trzech dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie
Jak stosować pastylki do ssania na ból gardła Strepsils Intensive?Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
- Należy włożyć do ust jedną pastylkę i ssać powoli.
- W czasie ssania należy zmieniać położenie pastylki w ustach.
- Pastylka powinna zacząć działać w ciągu 30 minut.
- Następnie należy stosować jedną pastylkę co 3-6 godzin w razie potrzeby.
- Nie należy przyjmować więcej niż 5 pastylek w ciągu 24 godzin.
Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwie
Kiedy nie stosować leku Strepsils Intensive?- Nie stosować jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Nie stosować jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała astma, nieoczekiwany świszczący oddech lub duszność, katar, obrzęk twarzy lub swędząca wysypka (pokrzywka) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub któregokolwiek z niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
- Nie stosować jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości co najmniej dwa epizody choroby wrzodowej żołądka, choroby wrzodowej dwunastnicy lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Nie stosować jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja, ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelit) lub zaburzenia krzepnięcia podczas przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
- Nie stosować jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży,
- Nie stosować jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
Skład
- Substancją czynną (składnikiem, który sprawia, że lek działa) jest flurbiprofen 8,75 mg.
- Pozostałe składniki to: makrogol 300, potasu wodorotlenek (E 525), karmel amoniakalny (E 150c), kurkumina (E 100) (zawierająca glikol propylenowy (E 1520) i polisorbat 80), aromat miodu i eukaliptusa (zawierający preparaty aromatyzujące, naturalne substancje aromatyczne, substancje aromatyzujące, trioctan glicerolu (E 1518), glikol propylenowy (E 1520), alkohol anyżowy, alkohol benzylowy, benzylu benzoesan, benzylu cynamonian, benzylu salicylan, cynamon, alkohol cynamonowy, cytral, geraniol, limonen i linalol), acesulfam potasowy (E 950), maltitol ciekły (E 965) i izomalt (E 953).
Działania niepożądane
Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:
- objawy reakcji alergicznych, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, katar, wysypka skórna i inne,
- obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku),
- ciężkie reakcje skórne, takie jak powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry.
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- zawroty głowy, ból głowy,
- podrażnienie gardła,
- owrzodzenie jamy ustnej lub ból w jamie ustnej,
- ból gardła,
- dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (takie jak uczucie ciepła, pieczenie, mrowienie, kłucie, itp.),
- nudności i biegunka,
- uczucie kłucia i swędzenia skóry.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- senność,
- pęcherze w jamie ustnej lub gardle, drętwienie w gardle,
- wzdęcia brzucha, bóle brzucha, oddawanie gazów, zaparcia, niestrawność, wymioty,
- suchość w jamie ustnej,
- pieczenie w jamie ustnej, zaburzenia odczuwania smaku,
- wysypki skórne, świąd skóry,
- gorączka, ból,
- uczucie senności lub trudności z zasypianiem,
- nasilenie astmy, świszczący oddech, duszność,
- zmniejszone czucie w gardle.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, która może powodować powstawanie siniaków i krwawień),
- obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub zawał,
- ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka,
- zapalenie wątroby.
Przechowywanie
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Ostrzeżenia
- Lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli u pacjenta występuje zakażenie, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują lub nasilają się . Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie flurbiprofenem.
- Nie stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
- Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zawroty głowy i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi po przyjęciu niesteroidowych leków przeciwzapalnych. W przypadku wystąpienia takich objawów, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
- Nie należy przyjmować tego leku, jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży. Jeśli pacjentka jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży lub jeśli karmi piersią, powinna porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Podczas leczenia należy unikać alkoholu, ponieważ zwiększa ryzyko krwawienia w obrębie żołądka lub jelit. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. Może to opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i jego objawy utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Adres producenta
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207,
1118BH Schiphol,
Holandia.
Podmiot odpowiedzialny
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1,
05 - 100 Nowy Dwór Mazowiecki.
tel. (22) 211 26 92
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
